本文摘要:美国哈佛大学和生物技术公司eGenesis研究人员最近利用一种新的基因编辑技术,敲打除了猪基因组中有可能危害的病毒基因,从而扫除猪器官用作人体重制的根本性考验,为全世界亟须器官移植的上百万病人带给期望。
美国哈佛大学和生物技术公司eGenesis研究人员最近利用一种新的基因编辑技术,敲打除了猪基因组中有可能危害的病毒基因,从而扫除猪器官用作人体重制的根本性考验,为全世界亟须器官移植的上百万病人带给期望。鉴于这项成果的意义根本性,美国《科学》杂志重复使用校对,并提早在线刊出论文,而不是按惯例等到每周的星期四公开发表。异种器官移植课题带头人杨璐菡。网络图可移植的猪器官器官对照图重燃异种器官移植信心哈佛大学和eGenesis异种器官移植课题带头人杨璐菡回应:这个工作铲除了10多年前找到猪内源性逆转录病毒后在这个领域的仅次于的安全性障碍,也新的重燃了大家对异种器官移植的信心。
内源性逆转录病毒是金字在细胞内基因组的病毒,在猪身体里面会有毒性。但当猪的细胞和人的细胞认识时,这种病毒不会从猪的基因组跳跃到人的基因组中。
异种病毒传播最典型的例子就是艾滋病病毒(一种逆转录病毒)从灵长类动物传播到人类,至今还没有效地完全的医疗方法防卫和清理艾滋病毒。因此,猪基因组的内源性逆转录病毒沦为人体重制利用猪器官面对的一个根本性医疗风险问题。据不几乎统计资料,全世界大约有200万人必须器官移植,但是器官捐赠的数量相比之下高于必须的人数。
重制器官供体严重不足随着老龄化和慢性疾病的多发而越发相当严重。杨璐菡和她在哈佛的博士生导师、美国科学院及工程学院双料院士乔治丘奇创办了一家叫eG enesis的生物技术公司,致力于推展异种器官移植临床应用于。从2014年起,杨璐菡作为异种器官移植课题带头人,率领10个人的科研团队在哈佛和eG enesis利用新发明的一种叫作CRISPR-Cas9的基因剪刀技术,敲除猪基因组中有可能的病原基因。
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